Scientifique Associé
Votre nouvelle société !
Chez Altasciences, nous avançons tous à l'unisson pour aider et travailler à la découverte, au développement et à la fabrication de traitements médicamenteux afin qu'ils parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous une part importante et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens dans le monde entier. En vivant nos valeurs de développement des employés, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous recherchons des personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour joindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez récemment diplômé ou à la recherche d'une nouvelle opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences. Nous sommes meilleurs ensemble et ensemble nous sommes Altasciences.
Vous désirez faire une différence en contribuant à améliorer la qualité de vie des gens? Notre opportunité vous intéressera sûrement! Étant une organisation de recherche contractuelle en plein essor, il vous sera possible de développer vos compétences et de progresser dans votre carrière. Si vous vous démarquez par votre sens de l’organisation et par votre souci du détail; n’hésitez plus, faites-nous parvenir votre candidature!
A propos du poste
Le/la scientifique associé(e) est le bras droit du scientifique. Il/elle est principalement responsable d’appuyer le scientifique et assume des tâches en fonction de ses compétences et de sa formation scientifique. Selon les compétences qu’il/elle possède, il/elle peut être désigné(e) comme investigateur principal en bioanalyse.
Ce que vous ferez ici
- En fonction de ses compétences et de sa formation scientifiques, le titulaire du poste effectuera des travaux de laboratoire pour l’élaboration ou la validation de méthodes, l’interprétation de résultats, la documentation/la mise en tableaux de données et le dépannage, selon les besoins. Il/elle doit maintenir des communications continues avec l’investigateur principal en bioanalyse ou le scientifique principal;
- Mettre en tableau des lots de données et en effectuer l’examen final en réalisant une analyse des tendances sur plusieurs lots. Fournir toute la documentation requise dans le cadre de l’étude, y compris l’approbation de notes au dossier ou d’écarts aux PON, aux protocoles et aux plans d’étude, s’il y a lieu;
- Fournir des rapports et des résultats finaux dans les délais prévus, veiller à ce que tout écart, exception ou événement soit adéquatement pris en compte et s’assurer que toutes les analyses effectuées font l’objet de rapports et sont exactes;
- Aider à la rédaction de plans et rapports de validation et d’analyse, et fournir des commentaires et des recommandations, s’il y a lieu, pour les parties bioanalytiques des protocoles précliniques et cliniques, des plans d’étude, des manuels de laboratoire, des ententes de transfert de données et de tout autre document;
- Aider à planifier l’analyse des échantillons en respectant les délais et l’échéancier;
- Sur demande, effectuer la commande de réactifs et de matériel, de même que la vérification de l’inventaire;
- Effectuer des recherches documentaires et rédiger des plans de travail pour la mise au point de méthodes d’essai, tel que demandé;
- Aider à l’évaluation des risques et à l’établissement des coûts;
- Rédiger, réviser et mettre à jour les PON, selon les besoins;
- Appuyer les réponses aux rapports d’AQ;
- Assumer des tâches et participer à des études, selon les mandats affectés par la direction, en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation (peut inclure des projets de développement de méthodes, de validation ou d’analyse d’échantillons);
- Fournir de la rétroaction sur les progrès réalisés et participer à des téléconférences avec des clients, selon les besoins;
- Respecter les procédures opérationnelles normalisées (PON), les bonnes pratiques cliniques (BPC) et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables, de même que toutes les lignes directrices et politiques de l’entreprise;
- Respecter les normes de santé et sécurité en ce qui a trait à la protection personnelle, à l’entretien des laboratoires et aux procédures de travail.
Ce qu'il faut pour réussir
- Idéalement un diplôme d’études collégiales et/ou diplôme universitaire en chimie, biochimie, immunologie ou domaine équivalent;
- De préférence, une expérience en études cliniques et/ou précliniques avec trois (3) années d’expérience. Connaissance des directives des organismes de réglementation;
- Bon sens de l’organisation, grande flexibilité et sens de l’urgence;
- Excellentes compétences en ‘’troubleshooting’’;
- Orienté client et attentif aux détails;
- Facilité de lire et comprendre les plans d’études et les protocoles;
- Habileté pour le coaching et le mentorat des gens;
- Bonne communication (tant à l’oral qu’à l’écrit) en français et en anglais;
- Est capable de très bien comprendre les PON générales et avoir d’excellentes connaissances des réglementations BPC/BPL.
Ce que nous offrons
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie
saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.
L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend :
- Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite
- 401(k)/REER avec contrepartie de l'employeur
- Vacances et jours fériés payés
- Congé de maladie et de deuil rémunéré
- Programmes d'assistance aux employés et de télésanté
- Télétravail si applicable
Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent :
- Programmes de formation et de développement
- Programme de primes de recommandation des employés
- Examens annuels des performances
Autres détails
- Famille d'emplois P-4
- Type de paie À heure
- Laval, QC, Canada